avoir des enfants un peu spéciaux nous fait grandir ....nous adultes....
mon premier a une fente labiomaxillopalatine unilatérale....
et ma deuxième une forme un peu spéciale de fente palatine associé à une maladie génétique qui l'handicape ...
et je dois dire que malgré les moments pénibles tout cela m'apprend beaucuop et me rend chaque jour un peu plus sage.....
alors pour tester la fente et le handicape....je trouve que le parcours d'un enfant porteur d'une fente bien que pénible par moment n'est pas trop différent du parcours d'un enfant sans malformation.
Mon fiston a 9 ans...et va bien. Il a pas eu de problème de langage...et nous ne pensons pas à sa fente tous les jours....
Et pour l'instant il se vit bien aussi...il y a eu une passage une peu plus difficile vers 6 ans car les autres enfants ont remarqué que son nez était de travers...mais depuis ça va pas trop mal.
Dans l'association suisse dont je suis présidente plusieurs familles ont adopté un enfant avec une fente....et ça se passe plutot bien.
L'une des familles m'avait rencontré avant l'adoption pour mieux connaitre cette malformation afin, tout comme vous...de prendre une décision.
Et ils ont adopté une fillette indienne. elle avait déjà été opérée des lèvres...elle avait une double fente labiomaxillopalatine. Et elle a finis d'être opérée en Suisse. Elle est maintenant suivie comme les autres enfants par l'équipe flmp du CHUV.
voilà...si je peux encore vous venir en aide .....n'hésitez pas!